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北京市卫生健康委1月11日表示，截至目前，北京已有超过100万人接受了新冠疫苗接种。对于9类重点人群，预计在1月15日前完成第一针剂接种，2月5日前完成全部两针接种。
这次接种的新冠灭活疫苗，据Ⅲ期临床试验期中数据，其保护效力为79.34%，意味着79.34% 的受试者因接种疫苗免于被感染。保护效力越高，就有更高比例的接种者可以免于被感染，就可以更快更高效实现群体免疫。
79.34％的保护力意味着什么？
这次接种的新冠病毒灭活疫苗，根据Ⅲ期临床试验期中数据，其保护效力为79.34%，中和抗体阳转率为 99.52%。
中和抗体可以通俗地理解为能够对抗病原体的抗体，是疫苗起保护作用的基础。99.52% 的中和抗体阳转率，意味着在接种两针疫苗的人中，有99.52% 的受试者产生了中和抗体。但是，产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用，还需要抗体达到有效的浓度，并且由于个体差异，相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。
该灭活疫苗的保护效力为79.34%，意味着有79.34% 的受试者因为接种了疫苗而免于被感染。这一数据远高于世界卫生组织提出的不低于50%的标准。疫苗的保护效力越高，就可以更快更高效地实现群体免疫。
Ⅲ期临床试验为何在国外做？
新冠疫苗的研制需通过Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，我国首支新冠病毒疫苗，是在Ⅲ期临床试验期中数据合格后才获批附条件上市的。
Ⅲ期临床试验必须在疫区进行，因为有人被感染，才能证明有人因为接种疫苗而不被感染，这样才能证明疫苗的保护力。
由于国内疫情得到了有效控制，Ⅲ期临床试验只能到国外才能进行大规模的疫苗有效性和安全性评价。
接种的首支新冠疫苗为何是灭活疫苗？
灭活疫苗是将体外培养的新冠病毒进行灭活和纯化，从而得到的疫苗。
被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。
灭活疫苗的优势是采用传统经典的疫苗制备方式，研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好、研发速度快，且易于规模化生产，具有国际通行的安全性和有效性评判标准。
世界卫生组织发布的数据显示，截至2020年12月29日，全世界共有60种新冠疫苗进入临床试验阶段，在处于Ⅲ期临床试验的15种疫苗中，中国占据了5种。
